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肿瘤基因检测泛癌种

烟台肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检查120个肿瘤相关基因,为治疗方案选择和后续监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身状况,为治疗寻找更多参考方向的您。
  • 已完成常规检查,希望评估靶向治疗可能性的您。
  • 治疗后,希望监控病情变化趋势的您。
  • 有癌症家族史,希望进行更全面评估的您。
  • 身处烟台,在医生建议下寻求分子层面补充信息的您。
  • 对当前治疗效果存疑,希望探索其他潜在治疗路径的您。

这个检测能查出什么?

可以把这个检测想象成对血液进行一次高精度的‘巡逻检查’。您的血液中可能漂浮着少量来自肿瘤的基因碎片,我们称之为ctDNA。这项检查就是从您的血液样本中,专门捕捉并分析这些碎片。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看是否有已知的关键变化(突变)。这主要包括两大类信息:一是可能指导使用特定靶向药物的基因变化;二是与某些化疗药物敏感性或耐药性相关的基因信息。此外,它还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态(MSI)和一组与修复功能相关的基因(HRR),这两项信息对治疗方案的选择也有参考价值。需要了解的是,这项检查主要依赖血液中的基因碎片,如果碎片量极少,可能无法检出。它是一项重要的参考,但不能替代所有的传统检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,由专业人士采集一管静脉血(大约10毫升)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采血过程就是普通的抽血,只有轻微的针刺感,几分钟内即可完成。在烟台,您可以前往我们合作的服务中心采样,部分情况下也支持专业护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。采样完成后,样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的NGS技术,能够同时、高效地分析大量基因信息,技术本身成熟稳定。对于血液中含量达到可检测水平的基因变化,其识别准确性很高。检测在专业的临床实验室进行,流程规范,确保数据可靠。它是一种非侵入性的检查方式,仅需抽血,安全性良好。需要理解的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤基因碎片含量很低,存在无法检出的可能性。检测结果是一份专业的分子信息报告,需要由专业人士结合您的整体情况来解读和使用。如果结果未能提供明确信息,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测里面包含的‘MSI’和‘HRR基因’是查什么的?
MSI(微卫星不稳定性)和HRR(同源重组修复)基因是两类重要的生物标志物。分析它们有助于评估您对免疫治疗或特定靶向药物(如PARP抑制剂)的可能获益情况,是制定个性化方案时的有用参考信息。
拿到报告后,我看不懂那些专业术语和图表怎么办?
请放心。每份报告都附有详细的解读指南。此外,我们提供专业的报告解读服务,会有顾问为您一对一讲解报告中的关键发现和意义。
检测费用里包含抽血和物流费吗?还是我要自己掏钱去抽血寄样本?
项目费用通常包含标准范围内的采血管、样本冷链运输物流及检测分析费用。具体采样安排(如是否上门采血)请以服务提供的具体条款为准,一般不会让您额外承担核心的样本寄送费用。
这次查出来有突变,吃上靶向药了,以后还需要再复查这个基因检测吗?
通常建议在治疗过程中定期复查。特别是当出现疾病进展、疑似耐药时,再次进行基因检测(血液或组织)非常重要。这能帮助医生判断耐药机制是否源于新的基因突变,从而及时调整治疗方案,为您争取下一步的治疗机会。具体的复查时间点,需要您的主治医生根据疗效来制定。
检测结果有效期是多久?过几年还能用吗?
基因检测结果本身具有长期参考价值。但肿瘤情况可能动态变化,因此对于用药指导,通常建议以较新的检测结果为准。您可以将此报告作为重要的基线资料长期保存。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 采血前可正常饮水,避免过度紧张。
  • 请务必在专业人士指导下进行采样,确保样本质量。
  • 收到采样包后,请按说明尽快安排采样并寄回。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康资料。
  • 报告出具后,建议由您的主治医生或专业人士进行解读。
  • 此项检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 检测结果应作为整体健康状况评估的参考信息之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

任** 已验证 术后复查

我是二次检测,对比一年前的结果看变化。这次报告不仅快,还把两次的关键突变和丰度做了对比图表,动态变化一目了然,对判断病情进展和耐药情况特别有帮助。专业性体现在这种细节里。

机构回复

谢谢您的长期信任。动态监测对比是我们检测的重要应用场景。提供直观的对比分析,正是为了帮助医生和患者更精准地评估疗效和调整策略。我们会坚持做好这些细节。

2026-04-1166人觉得有用
黎** 已验证 淋巴瘤患者

术后复查选择这个,最怕打扰。他们承诺除必要服务通知外,不会有任何营销信息,目前看做到了。而且所有服务记录都储存在国内服务器,这点让我这个对数据出境很敏感的人特别放心。

机构回复

感谢您的认可。我们坚持数据本地化存储与处理,并践行“最小必要”通讯原则,杜绝骚扰。您的放心是我们持续提供安全、洁净服务环境的最大动力。

2026-04-0520人觉得有用
钱** 已验证 肺癌家属

肠癌患者,监测用。总体满意,血液检测免去了穿刺之苦。报告准确,速度尚可。但感觉报告中对一些潜在靶点(证据等级不高的)的解读可以更谨慎一点,避免给患者带来不切实际的期望。希望解读能更平衡。

机构回复

感谢您从患者角度提出的深刻见解。在解读潜在靶点时,如何做到既全面又审慎,确实需要反复权衡。您的反馈非常宝贵,我们会进一步优化解读措辞的平衡性,确保信息客观有用。

2026-04-0858人觉得有用
赖** 已验证 肝癌家属

为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号,查看我的数据被谁(哪个授权的医生)在什么时候访问过,有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据,而不是交出去就石沉大海。

机构回复

是的,‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志,就是为了赋予用户监督的权利,让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定!

2026-03-2417人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-03-3134人觉得有用

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